كلية الصيدلة

د. محمد إبراهيم عبد اللطيف إبراهيم

معلومات الاتصال
رقم التلفون : 2147121 084                   
رقم الفاكس: 2147122 084
البريد الإلكتروني : mia06@fayoum.edu.eg
المكتب : كلية الطب - الدورالخامس والسادس و السابع
عنوان المراسلة البريدي: الفيوم - جامعة الفيوم - كلية الصيدلة - قسم الكيمياء االدوائية- رقم بريدي :63514
المؤهلات العلمية
بكالوريوس : العلوم الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا - 2008
ماجستير: الكيمياء الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة القاهرة - 2013
دكتوراه : الكيمياء الصيدلية - كلية الصيدلة - جامعة القاهرة - 2016
التدرج الوظيفي
معيد : من 2009 إلى 2013 - كلية الصيدلة - جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا
مدرس مساعد : من 2013 إلى 2016 - كلية الصيدلة - جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا
مدرس : من 2016 إلى 2017 - كلية الصيدلة - جامعة مصر للعلوم والتكنولوجيا
مدرس : من 2017 إلى 2023 - كلية الصيدلة - جامعة الفيوم
أستاذ مساعد : من 2023 إلى الأن - كلية الصيدلة - جامعة الفيوم
التدرج الأكاديمي
قائم بأعمال وكيل كلية الصيدلة لشئون الدراسات العليا والبحوث من 3/11/2024 وحتى الآن
الإهتمامات البحثية
الكيمياء الصيدلية
التصميم الدوائي والنمذجة الجزيئية
الرسائل العلمية
تصميم وتشييد ونمذجة مركبات بنزوبيرونيه وفيوروبنزوبيرونيه ذات تأثير ضوئى كيميائى علاجى
تشييد والنمذجة الجزيئية لمركبات بنزوبيرونيه وفيوروبنزوبيرونيه ذات فاعلية بيولوجية .
ملخصات الابحاث
تصميم وتشييد وتقييم بيولوجي ونمذجة جزيئية لبعض مشتقات بنزوبيران-2-اون الجديدة كمثبطات إنتقائية محتملة لبيتا-1 الأدرينالية .
تصميم, تشييد, تقييم التأثير المضاد للسرطان والنمذجة الجزيئية لمشتقات تولميتين الجديدة كمثبطات محتملة لـ VEGFR-2 ومحفزات لموت الخلايا المبرمج .
رؤى حاسوبيه حول إمكانات بعض مضادات الإلتهاب الخالية من الستيرويد لعلاج الكوفيد-19: وضع الأولويات وتحسين المركب الأساسى .
تصميم وتشييد والدراسة الميكانيكية لمشتقات جديدة من البنزنسولفوناميد كمضادات للسرطان والميكروبات عبر تثبيط انزيم Carbonic anhydrase IX.
تصميم وتشييد ودراسة آلية لمشتقات داى اريل بيرازول جديدة كعوامل مضادة للالتهابات مع تقليل الآثار الجانبية للقلب والأوعية الدموية .
عوامل جديدة مضادة لتكاثر الخلايا السرطانية متعددة الأهداف: تصميم و تشييد أوكسي اندولات شبيهه بمركب IC261 كمثبطات محتملة للتوبولين وCK1 و EGFR .
عوامل جديدة مضادة لتكاثر الخلايا السرطانية تحمل مشتقات ثينو]2و3-د[بيريميدين كمثبطات مزدوجة للكيناز VEGFR-2 و BRAF ومحفزات لموت الخلايا المبرمج: تصميم ، تشييد و نمذجة جزيئية .